Powiązane leki
(opisy)

Eltroxin (Levothyroxinum natricum)

Euthyrox N (Levothyroxinum natricum)

Thyreoidea Compositum

Celestone (Betamethasonum)

Letrox (Levothyroxinum natricum)

Ovarium compositum

Placenta compositum

Folifem (Acidum folicum)

Folovit (Acidum folicum)

Hydrocortisonum (tabletki) (Hydrocortisonum)

Tagi

pendreda ucho pierwotny wewnetrzny gluchota pendred niedoczynnosc tarczyca miranda wrodzony

Fora dyskusyjne

Głuchota prawego i niedosłuch lewego ucha (0)

NAGŁA GŁUCHOTA UCHA PRAWEGO (2)

Nagla głuchota lewego ucha (4)

czy można uszkodzić błędnik i słuch przy dżwignięciu? (2)

Głuchota lewego ucha (3)

Proszęo interpretację wyników (0)

Uciążliwy szum w uszach (4)

Perlak (7)

Uczucie ucisku w uchu (2)

Zapalenie Ucha Wewnętrznego... (0)

Częste zawroty głowy (0)

bezsenność (2)

Nadpotliwość oraz uczucie wewnętrznego drżenia (1)

wrodzona wada ucha (0)

głuchota obuuszna, co mogę zrobić? (1)

Informator Medyczny » Encyklopedia » Zespół Pendreda

Zespół Pendreda

Zespół Pendreda (ang. Pendred's syndrome) – rzadki zespół chorobowy charakteryzujący się występowaniem wrodzonej, pierwotnej niedoczynności tarczycy z wolem nieendemicznym oraz głuchoty spowodowanej wadami ucha wewnętrznego najczęściej o typie dysplazji Mondiniego. Zespół Pendreda został opisany po raz pierwszy przez angielskiego lekarza Vaughana Pendreda w 1896 roku[1][2]. Zespół Pendreda jest przyczyną 1-2% wszystkich wrodzonych, pierwotnych niedoczynności tarczycy oraz jest przyczyną około 10% wszystkich wrodzonych zaburzeń ucha wewnętrznego. Głuchota występująca w zespole Pendreda jest zwykle obustronna i nieodwracalna. Występuje także zmniejszenie pobudliwości obu błędników. Choroba jest uwarunkowana genetycznie (autosomalna recesywna)[3] i związana z mutacją w genie SLC26A4 w locus 7q31. Nieprawidłowy metabolizm jodu i synteza hormonów tarczycy prawdopodobnie niekorzystnie wpływają na narząd słuchu powodując rozwinięcie głuchoty.


Przypisy

  1. Pendred V. Deaf-mutism and goitre. „Lancet”. 2, s. 532, 1896. 
  2. Pearce JMS. Pendred’s Syndrome. „Eur Neurol”. 58, ss. 189–190, 2007.  DOI:10.1159/000104724
  3. Grimaldi R, Capuano P, Miranda N, et al. Pendrin: physiology, molecular biology and clinical importance. „G Ital Nefrol”. 24. 4, ss. 288-94, 2007. PMID 17659500. 

Bibliografia

  • Łakoma H. Współwystępowanie raka pęcherzykowego tarczycy i zespołu Pendreda - opis przypadku. „Nowiny Lekarskie”. 70. supl. I, ss. 75-80, 2001. 

Linki zewnętrzne



Tekst udostępniany na licencji Creative Commons.
Źródło: http://pl.wikipedia.org/wiki/Zesp%C3%B3%C5%82_Pendreda

Artykuły Wikipedii dotyczące medycyny, weterynarii i tematów pokrewnych nie mogą być traktowane jako porada medyczna ani jako opinia medyczna w przypadku jakiegokolwiek problemu zdrowotnego lub sposobu leczenia. Nawet jeżeli opis zawarty w artykule jest zgodny z aktualną wiedzą medyczną, może nie mieć zastosowania do konkretnego przypadku chorobowego, objawów czy terapii.

książki

Chcę mieć zdrową tarczycę Chcę mieć zdrową tarczycę
 
Dziecko z zespołem wad wrodzonych Dziecko z zespołem wad wrodzonych
 
Kardiologia dziecięca - tom 1 i 2 Kardiologia dziecięca - tom 1 i 2
 
Wady wrodzone serca u młodocianych i dorosłych Wady wrodzone serca u młodocianych i dorosłych
 
Co radzi lekarz. Najczęstsze problemy zdrowotne Co radzi lekarz. Najczęstsze problemy zdrowotne
 
Jak radzić sobie z chorobami tarczycy Jak radzić sobie z chorobami tarczycy
 
Leczenie chorób tarczycy Leczenie chorób tarczycy
 
Choroby uszu, nosa, jamy ustnej, gardła i krtani Choroby uszu, nosa, jamy ustnej, gardła i krtani