informator medyczny

Zespół Bannayana-Rileya-Ruvalcaby (zespół Bannayana-Zonany, zespół Rileya-Smitha, zespół Ruvalcaby-Myhrego-Smitha, ang. Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome, BRRS, Bannayan-Zonana syndrome, BZS, Riley-Smith syndrome, Ruvalcaba-Myhre-Smith syndrome, RMSS) – rzadki, genetycznie uwarunkowany zespół predyspozycji do nowotworów, spowodowany mutacją w genie PTEN w locus 10q23.31. Mutacje w tym samym genie związane są z zespołem Cowden (OMIM#158350) i zespołem makrocefalia/autyzm (OMIM#605309), są to więc schorzenia alleliczne o nakładających się fenotypach chorobowych.

Dziedziczenie zespołu jest autosomalne dominujące. Na obraz kliniczny BRRS składają się liczne malformacje, przede wszystkim makrocefalia, liczne tłuszczaki, mnogie polipy hamartomatyczne jelita, malformacje naczyniowe, u mężczyzn nieprawidłowa pigmentacja skóry prącia. U blisko 50% pacjentów z BRSS rozwija się hipotonia i łagodne do ciężkiego upośledzenie umysłowe.

Zespół opisało niezależnie od siebie kilku lekarzy, co znalazło odzwierciedlenie w kilku funkcjonujących eponimicznych nazwach choroby. Harris D. Riley, Jr. i William R. Smith w 1960 roku opisali pierwszą rodzinę^[1]. George A. Bannayan opisał triadę tłuszczakowatość-naczyniakowatość-makrocefalia w 1971 roku^[2]. Jonathan Zonana ze współpracownikami przedstawił w dwóch pracach z 1975 i 1976 przypadek zespołu u ojca i jego dwóch synów, proponując autosomalne dominujące dziedziczenie zespołu^[3][4]. Przeglądu przypadków zespołu opisanych w piśmiennictwie dokonał Miles i wsp.^[5], który wprowadził też termin zespołu Bannayana-Zonany^[6]. Rogelio H.A. Ruvalcaba w 1980 roku przedstawił dwóch pacjentów z makrocefalią, polipowatością jelita i przebarwieniami skóry prącia, rozpoznając u nich zespół Sotosa^[7]; David Weyhe Smith stwierdził jednak, że są to dwie różne choroby^[8].

Przypisy

1. ↑ Riley HD Jr, Smith WR. Macrocephaly, pseudopapilledema and multiple hemangiomata: a previously undescribed heredofamilial syndrome. „Pediatrics”. 26, ss. 293-300, 1960. 
2. ↑ Bannayan GA. Lipomatosis, angiomatosis, and macrencephalia: a previously undescribed congenital syndrome. „Arch Path”. 92, ss. 1-5, 1971. PMID 5091590. 
3. ↑ Zonana J, Davis D, Rimoin DL. Multiple lipomas, hemangiomas and macrocephaly and autosomal dominant hamartomatous syndrome. „Am J Hum Genet”. 27, ss. 97A, 1975. 
4. ↑ Zonana, J, Rimoin, DL, Davis, DC. Macrocephaly with multiple lipomas and hemangiomas. „J Pediat”. 89, ss. 600-603, 1976. PMID 957004. 
5. ↑ Miles JH, Zonana J, Mcfarlane JP, Aleck K, Bawle E. Familial macrocephaly with lipomas and hemangiomas. „Am J Hum Genet”. 33, ss. 86A, 1981. 
6. ↑ Miles JH, Zonana J, Mcfarlane J, Aleck KA, Bawle E. Macrocephaly with hamartomas: Bannayan-Zonana syndrome. „Am J Med Genet”. 19, ss. 225-234, 1984. PMID 6507473. 
7. ↑ Ruvalcaba RHA, Myhre S, Smith DW. Sotos syndrome with intestinal polyposis and pigmentary changes of the genitalia. „Clin Genet”. 18, ss. 413-416, 1980. PMID 7449178. 
8. ↑ Smith DW: Recognizable Patterns of Human Malformations. Philadelphia: W.B. Saunders, 1982, s. 387. 

Linki zewnętrzne

• BANNAYAN-RILEY-RUVALCABA SYNDROME; BRRS w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
• Bannayan's syndrome w bazie Who Named It (ang.)