Młodzieńcze zapalenie skórno-mięśniowe

Młodzieńcze zapalenie skórno-mięśniowe (ang. juvenile dermatomyositis, JDM) – przewlekła, idiopatyczna choroba mięśni i skóry, w której zmiany pierwotnie dotyczą mięśni i skóry, ale mogą wystąpić również w innych narządach.

Rozpoznanie

Kryteria Tanimoto (1995):

Zmiany skórne:
1. Rumień heliotropowy i obrzęk powiek
2. Objaw Gottrona
3. Rumień nad stawami łokciowymi i kolanowymi
Zmiany mięśniowe:
1. Osłabienie mięśni ksobnych kończyn górnych, dolnych i grzbietu
2. Podwyższony poziom CPK lub aldolazy w surowicy krwi
3. Bóle mięśniowe
4. EMG - zmiany o typie pierwotnego uszkodzenia mięśni
5. Obecne przeciwciała anty-Jo₁
6. Zapalenie lub bóle stawów
7. Wykładniki stanu zapalnego: gorączka >37 °C, wzrost CRP lub przyspieszenie OB powyżej 20mm/h
8. Zmiany morfologiczne typowe dla zapalenia mięśni

Kryteria te opracowano dla pacjentów dorosłych; rozpoznanie JDM w pediatrii opiera się głównie o obraz kliniczny (wskaźniki zapalne i enzymy mięśniowe są zazwyczaj prawidłowe, rzadziej występują przeciwciała anty-Jo).

Leczenie

glikokortykoidy
cytostatyki: metotreksat, cyklosporyna A
immunoglobuliny
leczenie uzupełniające: suplementacja potasu, bifosfoniany w wapnicy
wczesna rehabilitacja ruchowa

Tekst udostępniany na licencji Creative Commons.
Źródło: http://pl.wikipedia.org/wiki/M%C5%82odzie%C5%84cze_zapalenie_sk%C3%B3rno-mi%C4%99%C5%9Bniowe

Artykuły Wikipedii dotyczące medycyny, weterynarii i tematów pokrewnych nie mogą być traktowane jako porada medyczna ani jako opinia medyczna w przypadku jakiegokolwiek problemu zdrowotnego lub sposobu leczenia. Nawet jeżeli opis zawarty w artykule jest zgodny z aktualną wiedzą medyczną, może nie mieć zastosowania do konkretnego przypadku chorobowego, objawów czy terapii.