Powiązane leki
(opisy)

Sonol (Mentholum, Thymolum, Acidum salicylicum)

Spirytus salicylowy (Acidum salicylicum)

Omega-3 Junior

Acidum folicum (Acidum folicum)

Bio-Omega 3 Plus

OmegaProvita

OmeGarden

LINOcomplex Folicum NNKT

Bioprazol Bio (Omeprazolum)

Ozone Oleovita

Tagi

msds uzywac kwasic kolbe salicylowy kwas synteza chemiczny temperatura otrzymac

Fora dyskusyjne

kwasy organiczne (5)

Kurzajka. Mała awaria przy leczeniu. (2)

Poszukuję publikacji naukowych nt. KWASU SALICYLOWEGO (0)

Oblanie ciecza dloni. (3)

Trądzik- leczenie peelingiem czy laserowo (11)

Problemy z żołądkiem. Cofający sie kwas ? (1)

Kwas foliowy (13)

kamienie pecherzyka zolciowego (2)

kwas hialuronowy (1)

blizna (7)

Jestem w ciąży - jakie suplementy? (6)

czy można przedawkować "kwas foliowy"? (4)

kwas foliowy (13)

pokrzywka cholinergiczna-jak leczyc? (0)

Wpływ temperatury na aktywność chemiczną estradiolu (0)

Informator Medyczny » Encyklopedia » Kwas salicylowy

Kwas salicylowy

Kwas salicylowy
Ogólne informacje
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
kwas 2-hydroksybenzenokarboksylowy
Inne nazwy i oznaczenia
kwas o-hydroksybenzoesowy
Wzór sumaryczny C7H6O3
Inne wzory C6H4(OH)COOH; HOC6H4COOH
Masa molowa 138,12 g/mol
Wygląd bezbarwne, krystaliczne ciało stałe
Identyfikacja
Numer CAS 69-72-7
PubChem 338[1]
DrugBank DB00936[2]
Podobne związki
Pochodne kwas acetylosalicylowy, kwas p-aminosalicylowy
Podobne związki alkohol salicylowy, kwas benzoesowy
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
warunków standardowych (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja
ATC D 01 AE 12

Kwas salicylowy (z łac. Salix – wierzba, ATC: D 01 AE 12) – organiczny związek chemiczny z grupy aromatycznych hydroksykwasów karboksylowych. Zawiera jedną grupę hydroksylową i jedną grupę karboksylową przyłączone do pierścienia benzenowego w układzie orto.


Właściwości

Występuje w postaci białego, krystalicznego proszku lub bezbarwnych igiełek o gęstości 1,443 g/cm³. Słabo rozpuszcza się w wodzie (w temp. 20 °C – 0,18 g na 100 cm³ H2O, w 100 °C – 7 g na 100 cm³; roztwór ma umiarkowanie kwaśny odczyn), bardzo dobrze w etanolu. Działa drażniąco na skórę i oczy. W dużych ilościach może być toksyczny (dawka śmiertelna dla szczura wynosi ok. 1 g/kg masy ciała). Kwas salicylowy ma również zdolność do tworzenia wewnątrzcząsteczkowych wiązań wodorowych, co zwiększa jego lotność z parą wodną i łatwość sublimacji.


Otrzymywanie

Kwas salicylowy po raz pierwszy był otrzymany przez wyodrębnienie go z kory wierzby (łac. salix, stąd nazwa). Metoda syntezy chemicznej została wynaleziona przypadkowo przez niemieckiego chemika, Hermanna Kolbego[3]. W 1859 roku rozpoczął on poszukiwania sposobu taniej, chemicznej syntezy indyga (barwnika). Otrzymany ze smoły pogazowej fenol umieścił w zamkniętym naczyniu z dwutlenkiem węgla i mieszaninę tę ogrzewał. W wyniku tej reakcji, zamiast oczekiwanego granatowego barwnika otrzymał kwas salicylowy:

Doświadczenie to było jednym z pierwszych dowodów obalających hipotezę istnienia siły życiowej, dowodziło bowiem możliwości otrzymania ze składników mineralnych (za takie był wtedy uważany fenol i CO2) związku organicznego. Odkrycie Kolbego uważa się również za początek chemicznego przemysłu farmaceutycznego, gdyż kwas salicylowy był pierwszym lekiem wytwarzanym na skalę przemysłową na drodze syntezy chemicznej.

Kwas salicylowy również dziś jest otrzymywany z fenolanu sodu w reakcji Kolbego:


Zastosowanie

Najistotniejszym zastosowaniem kwasu salicylowego jest produkcja kwasu acetylosalicylowego i kwasu p-aminosalicylowego. Samego kwasu salicylowego używa się w medycynie jako środka dezynfekującego (np. w postaci spirytusu salicylowego) i keratolicznego (np. w lekach na trądzik). Mieszanina kwasu mlekowego (10%) i kwasu salicylowego (90%) jest używana do wypalania brodawek. Istotne znaczenie w medycynie mają też sole kwasu salicylowego – salicylany. Kwas ten był używany dawniej jako konserwant żywności, jednak ze względu na toksyczne działanie w większych stężeniach zastąpiony został obecnie przez benzoesan sodu i azotan potasu.

Z jonami żelaza tworzy fioletowo zabarwiony kompleks, co wykorzystać można jako atrament sympatyczny.


Przypisy

  1. Kwas salicylowy – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
  2. Kwas salicylowy – karta leku (DB00936) (ang.). DrugBank.
  3. Hermann Kolbe. Ueber Synthese der Salicylsäure. „Annalen der Chemie und Pharmacie”. 113 (1), ss. 125–127, 1860. doi:10.1002/jlac.18601130120. 


Tekst udostępniany na licencji Creative Commons.
Źródło: http://pl.wikipedia.org/wiki/Kwas_salicylowy

Artykuły Wikipedii dotyczące medycyny, weterynarii i tematów pokrewnych nie mogą być traktowane jako porada medyczna ani jako opinia medyczna w przypadku jakiegokolwiek problemu zdrowotnego lub sposobu leczenia. Nawet jeżeli opis zawarty w artykule jest zgodny z aktualną wiedzą medyczną, może nie mieć zastosowania do konkretnego przypadku chorobowego, objawów czy terapii.

książki

Badania cytogenetyczne w praktyce klinicznej Badania cytogenetyczne w praktyce klinicznej
 
Przepisy i porady zdrowotne doktor Clark Przepisy i porady zdrowotne doktor Clark
 
Jak leczyć zapalenie stawów bez lekarstw Jak leczyć zapalenie stawów bez lekarstw
 
Jak leczyć zapalenie stawów bez lekarstw wyd.2 Jak leczyć zapalenie stawów bez lekarstw wyd.2
 
Nadmiar kwasu rujnuje zdrowie - przyczyny i skutki Nadmiar kwasu rujnuje zdrowie - przyczyny i skutki
 
Ratujmy się Ratujmy się
 
Medycyna katastrof chemicznych Medycyna katastrof chemicznych
 
Domowe przetwory Domowe przetwory