Dyskusja
mazindol (2)
dlaczego kadm jest toksyczny a miedz nie? (7)
paracetamol - przeciwzapalny czy nie ? (2)
Uwaga na paracetamol - z Onetu (7)
zwalczanie bólu głowy (jeśli niema czasu) (13)
Mleko w proszku (1)
"Cipronex" - czy to silny antybiotyk ? (Oraz pyt. o zapalenie pecherza) (13)
zovirax_a_ciaza (2)
Powiązane leki
(opisy)
Tretinex (Isotretinoinum)
Sylicaps (Silibi mariani extractum siccum)
Sylimarol (zawiesina doustna) (Silibi mariani extractum siccum)
Rapamune (Sirolimusum)
Acutral (Tramadoli hydrochloridum, Paracetamolum)
Apap (tabletki) (Paracetamolum)
Doreta (Tramadoli hydrochloridum, Paracetamolum)
Tagi
Fora dyskusyjne
zobacz Oblanie ciecza dloni. (3)
zobacz Kamica (1)
zobacz TUSSIPECT a antykoncepcja (1)
zobacz UBG (1)
zobacz hemoliza (0)
zobacz hemoliza (1)
zobacz Osłabienie, nudności, bóle (2)
zobacz Ból nerek - skutek zażywania leków czy coś innego? (0)
zobacz kamień w nerce (7)
zobacz Strup + powiekszające się zaczerwienienie. (3)
zobacz Tarczyca a odporność (6)
zobacz Leukopenia (6)
zobacz rozmaz ręczny (0)
zobacz Ziarnisość toksyczna - co to takiego, co oznacza? (2)
zobacz Prosze o interpretacje badań (0)
Informator Medyczny » Encyklopedia » Fenacetyna
Fenacetyna
| Fenacetyna | |||||||||
|
|
|||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) | |||||||||
| N-(4-Etoksyfenylo)acetamid | |||||||||
| Wzór sumaryczny | C10H13NO2 | ||||||||
| Masa molowa | 179,216 g/mol | ||||||||
| Identyfikacja | |||||||||
| Numer CAS | 62-44-2 | ||||||||
| PubChem | 4754[1] | ||||||||
| DrugBank | EXPT03306[2] | ||||||||
|
|||||||||
|
|||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25 °C, 1000 hPa) |
|||||||||
| Klasyfikacja | |||||||||
| ATC | N 02 BE 03 | ||||||||
Fenacetyna (Phenacetinum, 4’-etoksyacetanilid) – organiczny związek chemiczny, pochodna aniliny. Jest jednym z najstarszych związków chemicznych stosowanych jako środek przeciwbólowy, bo już od 1887 r.
Anilina, z której wytwarzano fenacetynę, jest substancją silnie toksyczną. Fenacetyna, choć łagodniejsza, również działa szkodliwie na organizm. Wiedziano o tym od początku, lecz pełniejsze poznanie skutków ubocznych wymagało lat obserwacji i rozwoju nauki.
Podstawowe skutki uboczne to:
- methemoglobinemia czyli przekształcenie hemoglobiny w methemoglobinę niezdolną do przenoszenia tlenu
- uszkodzenie nerek i wątroby
- hemoliza krwinek
- zmiany skórne, wysypki
- działanie rakotwórcze
- uzależnienie
Z tych powodów fenacetyna została wycofana.
Jako ciekawostkę można dodać, że inna pochodna aniliny, paracetamol, niemal równie stara co fenacetyna, jest obecnie bardzo popularna.
Zobacz też
- dulcyna, paracetamol, acetanilid
Przypisy
- ↑ Fenacetyna – podsumowanie (ang.). PubChem Public Chemical Database.
- ↑ Fenacetyna – karta leku (EXPT03306) (ang.). DrugBank.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Źródło: http://pl.wikipedia.org/wiki/Fenacetyna
Artykuły Wikipedii dotyczące medycyny, weterynarii i tematów pokrewnych nie mogą być traktowane jako porada medyczna ani jako opinia medyczna w przypadku jakiegokolwiek problemu zdrowotnego lub sposobu leczenia. Nawet jeżeli opis zawarty w artykule jest zgodny z aktualną wiedzą medyczną, może nie mieć zastosowania do konkretnego przypadku chorobowego, objawów czy terapii.







