Powiązane leki
(opisy)

Tagi

calcification xanthomatosis gatt involvement baza primary report familial wolman adrenals

Fora dyskusyjne

Health Report (2)

proszę o analizę wyników badań krwi i moczu (1)

INERPRETACJA WYNIKÓW (0)

Proszę o interpretacje wyników (0)

Interpretacja wyników krwi (1)

Duplikat orzeczenia lekarskiego. (2)

proszę o interpretacje wyników krwi (1)

pomoc w interpretacji wyników (0)

pomoc w rozszyfrowaniu wyników (0)

krew (1)

problem z żyłami (8)

Wyniki badania krwi (3)

Wyniki badań OB - 32 (0)

Kiepskie wyniki (6)

Morfologia !! (3)

Informator Medyczny » Encyklopedia » Choroba Wolmana

Choroba Wolmana

Inne zaburzenia spichrzania lipidów
ICD-10 E75.5

Choroba Wolmana (ang. Wolman disease) – rzadka choroba spichrzeniowa z grupy lipidoz, spowodowana niedoborem esterazy cholesterolowej. Objawia się w dzieciństwie pierwotną niedoczynnością kory nadnerczy. Na obraz kliniczny składają się zaburzenia wielonarządowe spowodowane zaburzeniami przemian cholesterolu. Chorobę opisał izraelski neuropatolog Mosze Wolman i wsp. w 1961 roku[1].


Przypisy

  1. WOLMAN M, STERK VV, GATT S, FRENKEL M. Primary familial xanthomatosis with involvement and calcification of the adrenals. Report of two more cases in siblings of a previously described infant. „Pediatrics”. 28, ss. 742-57, 1962. PMID 14008104. 

Linki zewnętrzne



Tekst udostępniany na licencji Creative Commons.
Źródło: http://pl.wikipedia.org/wiki/Choroba_Wolmana

Artykuły Wikipedii dotyczące medycyny, weterynarii i tematów pokrewnych nie mogą być traktowane jako porada medyczna ani jako opinia medyczna w przypadku jakiegokolwiek problemu zdrowotnego lub sposobu leczenia. Nawet jeżeli opis zawarty w artykule jest zgodny z aktualną wiedzą medyczną, może nie mieć zastosowania do konkretnego przypadku chorobowego, objawów czy terapii.