Powiązane leki
(opisy)

Tagi

calcification xanthomatosis gatt involvement baza primary report familial wolman adrenals

Fora dyskusyjne

Health Report (2)

Astma oskrzelowa (0)

Ból stawów kolanowych (3)

bol kosci stopowej (6)

"strzelanie" w prawym ramieniu (1)

bol w kolanie (1)

Problem z kolanem!!! (3)

problem z kolanami (1)

Chirurgia - nowe metody - bazy danych, źródła - praca na STN (0)

egzema (3)

łuszczyca jakie leki? (3)

Czerwone, czasem ropne krosty po goleniu (1)

Opuchlizna (1)

baza silikonowa- czy zatyka pory i zanieczyszcza cerę (6)

CH.Hashimoto (1)

Informator Medyczny » Encyklopedia » Choroba Wolmana

Choroba Wolmana

Inne zaburzenia spichrzania lipidów
ICD-10 E75.5

Choroba Wolmana (ang. Wolman disease) – rzadka choroba spichrzeniowa z grupy lipidoz, spowodowana niedoborem esterazy cholesterolowej. Objawia się w dzieciństwie pierwotną niedoczynnością kory nadnerczy. Na obraz kliniczny składają się zaburzenia wielonarządowe spowodowane zaburzeniami przemian cholesterolu. Chorobę opisał izraelski neuropatolog Mosze Wolman i wsp. w 1961 roku[1].


Przypisy

  1. WOLMAN M, STERK VV, GATT S, FRENKEL M. Primary familial xanthomatosis with involvement and calcification of the adrenals. Report of two more cases in siblings of a previously described infant. „Pediatrics”. 28, ss. 742-57, 1962. PMID 14008104. 

Linki zewnętrzne



Tekst udostępniany na licencji Creative Commons.
Źródło: http://pl.wikipedia.org/wiki/Choroba_Wolmana

Artykuły Wikipedii dotyczące medycyny, weterynarii i tematów pokrewnych nie mogą być traktowane jako porada medyczna ani jako opinia medyczna w przypadku jakiegokolwiek problemu zdrowotnego lub sposobu leczenia. Nawet jeżeli opis zawarty w artykule jest zgodny z aktualną wiedzą medyczną, może nie mieć zastosowania do konkretnego przypadku chorobowego, objawów czy terapii.