Powiązane leki
(opisy)

Amiokordin (Amiodaroni hydrochloridum)

Biosotal (Sotaloli hydrochloridum)

Rytmonorm (Propafenonum)

Crataegus Dagomed 4 układ krążenia

Oenobiol Zatrzymanie Wody

Multaq (Dronedaromum)

Polfenon (Propafenoni hydrochloridum)

Noliprel (Perindoprilum, Indapamidum)

Co-Prenessa (Perindoprilum, Indapamidum)

Quinapril Teva (Quinaprilum)

Tagi

czestoskurcz migotac brugada komorowy brugadow zatrzymac komora krazyc rozpoznac rytm

Fora dyskusyjne

Prosze o interpretację HOLTERA (0)

Częstoskurcz nadkomorowy (14)

Przyśpieszone bicie serca (0)

Proszę o pomoc, bardzo pilne (3)

Wyniki EKG (1)

SZYBKIE BICIE SERCA (12)

Nierównomierna Praca serca - arytmia? (2)

Czy to coś z sercem? Jutro ide do lekarza (2)

układ komorowy poszerzony (1)

Wniosek po holterze (2)

Interpretacja wyniku Holtera (22,5h) (0)

Interpretacja nietypowych wyników badania "Holter" (0)

Serce (0)

Zaburzenia rytmu serca (0)

interpretacja wyników Holtera (0)

Informator Medyczny » Encyklopedia » Choroba Brugadów

Choroba Brugadów

Choroba Brugadów (ang. Brugada syndrome, sudden unexplained nocturnal death syndrome, SUNDS) – uwarunkowana genetycznie choroba o typie dziedziczenia autosomalnym dominującym, charakteryzująca się skłonnością do występowania napadowych zaburzeń rytmu o typie częstoskurczu komorowego, który może ustąpić samoistnie lub przekształcić się w migotanie komór i doprowadzić do nagłego zatrzymania krążenia i śmierci.

Choroba została po raz pierwszy opisana w 1992 przez braci Josepha i Pedro Brugadów i od ich nazwiska wzięła nazwę[1].


Etiologia

Choroba spowodowana jest mutacją w genie SCN5A kodującym kanał sodowy. Wskutek tego dochodzi do skrócenia czasu trwania potencjału czynnościowego, zwłaszcza fazy 2, co powoduje zmiany repolaryzacji i wystąpienia zjawiska reentry.


Rozpoznanie

Rozpoznanie choroby jest możliwe na podstawie rutynowego, spoczynkowego badania EKG. Za cechy charakterystyczne uważa się zmienne uniesienie odcinków ST w odprowadzeniach V1-V3, z uniesieniem punktu J w tych odprowadzeniach, imitującym blok prawej odnogi pęczka Hisa, zwłaszcza niezupełny.


Leczenie

Leczeniem z wyboru jest wszczepienie kardiowertera-defibrylatora. Stosowanie leków antyarytmicznych możliwe jest dopiero po wcześniejszym wszczepieniu kardiowertera-defibrylatora[2].


Przebieg choroby i rokowanie

Choroba ujawnia się najczęściej w 20-40 roku życia (opisywano również przypadki u dzieci, przebiegające zwykle w sposób złośliwy). Przejawia się omdleniem (w przypadku częstoskurczu komorowego) lub zatrzymaniem krążenia w przypadku migotania komór. Szacuje się, że 30% chorych doświadcza zatrzymania krążenia do 60. roku życia[3].


Przypisy

  1. Brugada P, Brugada J. Right bundle branch block, persistent ST segment elevation and sudden cardiac death: a distinct clinical and electrocardiographic syndrome. A multicenter report. „J Am Coll Cardiol”. 20. 6, ss. 1391-6, 1992. PMID 1309182. 
  2. K.Włodarska: Farmakoterapia zaburzeń rytmu serca. Kardiologia w Praktyce
  3. Andrzej Szczeklik (red). Choroby wewnętrzne. Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, Kraków 2006 ISBN 83-7430-031-0

Bibliografia


Linki zewnętrzne



Tekst udostępniany na licencji Creative Commons.
Źródło: http://pl.wikipedia.org/wiki/Choroba_Brugad%C3%B3w

Artykuły Wikipedii dotyczące medycyny, weterynarii i tematów pokrewnych nie mogą być traktowane jako porada medyczna ani jako opinia medyczna w przypadku jakiegokolwiek problemu zdrowotnego lub sposobu leczenia. Nawet jeżeli opis zawarty w artykule jest zgodny z aktualną wiedzą medyczną, może nie mieć zastosowania do konkretnego przypadku chorobowego, objawów czy terapii.

książki

Zatrzymaj młodość Zatrzymaj młodość
 
Waga idealna Waga idealna
 
Repetytorium z EKG - cześć 2 Repetytorium z EKG - cześć 2
 
Patofizjologia  - tom 1 i 2 Patofizjologia - tom 1 i 2
 
Choroby serca u kobiet - wydanie II Choroby serca u kobiet - wydanie II
 
Zdrowie od kuchni Zdrowie od kuchni
 
Fizjologia człowieka - tom 2. Układ krążenia Fizjologia człowieka - tom 2. Układ krążenia
 
Wysokie ciśnienie Wysokie ciśnienie